Dr. Tudoran Oana

Contact: oana.tudoran@iocn.ro
Specialitatea şi supraspecialitatea:  biologie moleculară si celulara, genomică functională, inginerie biochimica
Poziţia curentă: Cercetator stiintific III
Titluri ştiinţifice: Doctor in Stiinte
Studii: 2008 – 2011- Doctorat, Departmentul de Biochimie si Inginerie Biochimica, Facultatea de Chimie si Inginerie Chimica, Universitatea Babes-Bolyai , Cluj-Napoca, Romania.

2010 – 2011- Curs de Master in Neurochimie si Neurobiologie Moleculara, Departmentul de Neurochimie, Universitatea din Stockholm, Stockholm, Suedia

2007 – 2008- Master in Biotransformari Celulare, Facultatea de Biologie si Geologie, Universitatea Babes-Bolyai, Cluj-Napoca, Romania

2002 – 2007- Diploma in Inginerie BioChimica, Facultatea de Chimie si Inginerie Chimica, Universitatea Babes-Bolyai , Cluj-Napoca, Romania
Activitatea profesională: Activitate de cercetare:

Febr 2015-prezent: Cercetator stiintific, III Departamentul de Genomica Functionala si Patologie Experimentala, Institutul Oncologic I. Chiricuta, Cluj-Napoca, Roma
mai 2014-sept 2015: Postdoctorand, Universitatea de Medicina si Farmacie Iuliu Hatieganu, Cluj-Napoca, Romania
Ian 2008 – Ian 2015: Biochimist, Departamentul de Genomica Functionala si Patologie Experimentala, Institutul Oncologic I. Chiricuta, Cluj-Napoca, Romania
Martie – Iunie 2012: Cercetator, Institutului de Tehnologie, Universitatea din Tartu, Estonia
Sept 2010 –aprilie 2011: Internship, Departmentul de Neurochimie, Universitatea din Stockholm, Stockholm, Suedia
Oct 2006 – dec 2007: Voluntar , Departamentul de Genomica Functionala si Patologie Experimentala, Institutul Oncologic I. Chiricuta, Cluj-Napoca, Romania
Oct 2003 – sept 2005: Bursier, Laboratorul Asociat Francofon, Facultatea de Chimie si Inginerie Chimica, Universitatea Babes-Bolyai , Cluj-Napoca, Romania

Activitate de predare:

28 ian- 2 febr; 17 -22 iunie: Curs de formare profesionala/ training: Molecular diagnostic techniques to support the clinical diagnosis (POSDRU/81/3.2/S/58819)
 
Competenţe: Expresie genica prin Microarray –Tehnologia Agilent
Tehnologii PCR: PCR, Real-Time PCR, Loop mediated isothermal amplification (LAMP), Recombinant Polymerase Amplification (RPA), PCR array
Cuantificare proteine: ELISA, Western Blot
Citometrie de flux in chip – Tehnologia Agilent
Cuantificare de acizi nucleici: NanoDrop ND-1100, Bioanalizorul Agilent
Culturi de celule si cellule stem-like, tehnici de monitorizare a procesului de angiogeneza
Sinteza de peptide si analiza HPLC si MALDI-TOF
Domeniul de interes în cercetare: Proiecte curente
1. Studii de detaliu ale mecanismelor de rezistenţă la tratament în cancerul de col uterin şi sân:

Studii de migrare tumorala in spatii 3D. Dezvoltarea recentă a tehnologiilor microfulidice au permis studiul tranzitiei epitelial-mezenchimală (TEM) atât în celulele tumorale in general cât și a celor circulante (CTCs). In present cercetarea mea se bazeaza pe caracterizarea mecanismelor moleculare care guvernează modelele specifice de migrare a celulelor tumorale, prin studii de genomică funcțională și structurală pe celule tumorale izolate de la paciente cu cancer de sân. Datorita heterogenitatii acestei patologii, sunt de interes identificarea semnăturilor genomice (mRNA, miRNA, lncRNA) atât ale invaziei tumorale în general, cât și a celulelor stem-like tumorale și CTC-urilor în particular.
Studii de semnalizare lncRNA a celulelor stem-like tumorale în rezistenţa tumorală la tratament. Celulele stem-like tumorale au fost dovedite a fi responsabile pentru rezistenta la terapia standard. Mai mult, ele sunt selectate în mod preferențial în timpul tratamentelor convenționale și sunt responsabile de repopularea tumorilor si recidiva acestora. LncRNAs au primit o atenție sporită datorită expresiei lor semnificativ diferită între țesuturile tumorale și cele normale, iar recent expresia acestora a fost asociată cu rezistența la tratament. Prin urmare, potenţialul clinic al acestora este net superior genelor codificatoare de proteină oferind alternative mai bune ca și ținte terapeutice, cu mai putine efecte secundare. Proiectul urmărește identificarea unor lncRNAs specifice pentru rezistența la doxorubicină și carboplatin în celulele stem-like tumorale izolate din celule de cancer de san.

2. Studii de detaliu ale mecanismelor de semnalizare proangiogenică în tumori ginecologice.
Studiile actuale urmăresc expresia şi funcţionalitatea unui grup de molecule care au fost arătate a fi implicate în semnalizarea angiogenică, mai specific a semaforinelor de clasa 3. Până în momentul de faţă nu există studii care să descrie rolul acestor molecule în cancerul de col uterin. Studiile preliminare pe piese de biopsie arată nivele de expresie distincte a semaforinelor 3A şi 3F între diferite stadii de cancer de col uterin şi sugerează că acestea ar fi de asemenea implicate în modularea răspunsului la tratament.

Proiecte anterioare:
Studii de dinamică a internalizării unor peptide de transport (eng. cell penetrating peptides (CPPS)) şi a aplicabilitatii acestora în transportul in vitro şi in vivo a secvenţelor oligonucleotidice.
Dezvoltarea de metode de diagnostic “point of care” pentru boli cu transmitere sexuală, factori de risc în dezvoltarea unor tipuri de cancer
Diagnosticul molecular a BCR-ABL în leucemi, HPV în cancerul de col uterin, KRAS în cancerul de colon.
Membru asociatii profesionale: 2011– present: Membru European Association of Cancer Research
2011– present: Membru The Romanian Society of Biochemistry and Molecular Biology
Experienţa acumulată în programe de cercetare naţionale/internaţionale: Experienţa managerială:
Febr 2012 - Jan 2014: Director de proiect: Dual targeting of VEGFA and PDGFb in cervical cancer: a possible antiangiogenic therapeutic tool using receptor specific (70000 euro)
Sept 2015 – prezent: Director de proiect: Long ncRNAs roles in cancer stem-like cells resistance to therapy in breast cancer (125000 euro)
Sept 2016 – present: Coordonator grup: Genomic and microfluidic approaches towards blocking breast cancer cell invasion and metastasis (2140000 euro)
2012-2015: Coordonator analize: Analysis of microRNA biomarkers as predictive values for cervical cancer treatment, in relationship with environmental exposure to arsenic, phthalates and ETS (Cervicall-arsen-array no 96/2012); (UEFISCDI, PN-II-PT-PCCA), 680.000 Euros
2008-2011: Coordonator analize: The identification of the transcriptomic molecular profiles in advanced stage cervical cancer using functional genomics studies (Cervixarray 42-160/2008) (UEFISCDI, PNII), 160.000 Euros

Membru in alte proiecte de cercetare:
CEEX - Utilizarea tehnologiilor micro- si tissue-array in stabilirea semnaturii moleculare a tumorilor ovariene epiteliale cu potential redus si inalt de malignitate. Identificarea genelor candidate in angiogeneza tumorilor borderline
PNII (UEFISCDI) - Evaluarea diversităţii genetice existente la nivelul cultivarelor românesti, în vederea obţinerii de hibrizi noi, cu trăsături superioare şi productivitate
CNMP (PNCDI II) - Definirea profilului molecular transcriptomic in predictia statusului clinic in cancerele mamare rezistente la antracicline. Definirea bolii metastatice in raport cu tumora primara.
POS-CCE- Impactul clinic si economic al identificarii profilelor moleculare transcriptomice si proteomice in terapia neoadjuvanta a cancerului de san triplu negativ

Colaborari Internationale:

Departamentul de Neurochimie, Universitatea din Stockholm, Suedia; Institutul De Tehnologie, Universitatea din Tartu, Estonia (Prof. Ulo Langel)
Universitatea Harvard (Dr. Daniel Irimia)
Publicaţii:
 Articole originale:
1. Balacescu O, Balacescu L, Virtic O, Visan S, Gherman C, Drigla F, Pop L,
Bolba-Morar G, Lisencu C, Fetica B, Tudoran O, Berindan-Neagoe I. Blood
Genome-Wide Transcriptional Profiles of HER2 Negative Breast Cancers Patients. Mediators Inflamm. 2016;2016:3239167. doi: 10.1155/2016/3239167. Epub 2016 Jan13.
2. Tudoran O, Virtic O, Balacescu L, Lisencu C, Fetica B, Gherman C, Balacescu O, Berindan-Neagoe I. Baseline blood immunological profiling differentiates between Her2-breast cancer molecular subtypes: implications for immunomediated mechanisms of treatment response. Onco Targets Ther. 2015 Nov 18;8:3415-23. doi: 10.2147/OTT.S91720. eCollection 2015.
3. Tudoran O, Soritau O, Balacescu L, Visan S, Barbos O, Cojocneanu-Petric R, Balacescu O, Berindan-Neagoe I. Regulation of stem cells-related signaling pathways in response to doxorubicin treatment in Hs578T triple-negative breast cancer cells. Mol Cell Biochem. 2015 Nov;409(1-2):163-76. doi: 10.1007/s11010-015-2522-z. Epub 2015 Jul 18.
4. Tudoran OM, Soritau O, Balacescu L, Pop L, Meurice G, Visan S, Lindberg S, Eniu A, Langel U, Balacescu O, Berindan-Neagoe I. PDGF beta targeting in cervical cancer cells suggest a fine-tuning of compensatory signalling pathways to sustain tumourigenic stimulation. J Cell Mol Med. 2014 Oct 14. doi: 10.1111/jcmm.12449.
5. Tudoran O, Virtic O, Balacescu L, Pop L, Dragla F, Eniu A, Fetica B, Balacescu O, Berindan-Neagoe I. Differential peripheral blood gene expression profile based on Her2 expression on primary tumors of breast cancer patients. PLoS One. 2014 Jul 28;9(7):e102764. doi: 10.1371/journal.pone.0102764. eCollection 2014.
6. Balacescu O, Balacescu L, Tudoran O, Todor N, Rus M, Buiga R, Susman S, Fetica B, Pop L, Maja L, Visan S, Ordeanu C, Berindan-Neagoe I, Nagy V. Gene expression profiling reveals activation of the FA/BRCA pathway in advanced squamous cervical cancer with intrinsic resistance and therapy failure. BMC Cancer. 2014 Apr 8;14:246. doi: 10.1186/1471-2407-14-246.
7. Redis RS, Sieuwerts AM, Look MP, Tudoran O, Ivan C, Spizzo R, Zhang X, de Weerd V, Shimizu M, Ling H, Buiga R, Pop V, Irimie A, Fodde R, Bedrosian I, Martens JW, Foekens JA, Berindan-Neagoe I, Calin GA. CCAT2, a novel long non-coding RNA in breast cancer: expression study and clinical correlations. Oncotarget. 2013 Oct;4(10):1748-62.
8. K Krõlov, J Frolova, O Tudoran, J Suhorutsenko, T Lehto, H Sibul, I Mäger, M Laanpere, I Tulp, Ü Langel Sensitive and rapid detection of Chlamydia trachomatis by recombinase polymerase amplification directly from patient urine samples, accepted for publication august 2013: The Journal of Molecular Diagnostics
9. Lindberg S, Muñoz-Alarcón A, Helmfors H, Mosqueira D, Gyllborg D, Tudoran O, Langel U. PepFect15, a novel endosomolytic cell-penetrating peptide for oligonucleotide delivery via scavenger receptors.Int J Pharm. 2013 Jan 30;441(1-2):242-7. doi:10.1016/j.ijpharm.2012.11.037
10. Tudoran O, Soritau O, Balacescu O, Balacescu L, Braicu C, Rus M, Gherman C, Virag P, Irimie F, Berindan-Neagoe I. Early transcriptional pattern of angiogenesis induced by EGCG treatment in cervical tumour cells. J Cell Mol Med. 2012 Mar;16(3):520-30. doi: 10.1111/j.1582-4934.2011.01346.x.
11. Ezzat K, Helmfors H, Tudoran O, Juks C, Lindberg S, Padari K, El-Andaloussi S, Pooga M, Langel U. Scavenger receptor-mediated uptake of cell-penetrating peptide nanocomplexes with oligonucleotides. FASEB J. 2012 Mar;26(3):1172-80.
12. Berindan-Neagoe I, Braicu C, Tudoran O, Balacescu O, Irimie A. Early apoptosis signals induced by a low dose of epigallocatechin 3-gallate interfere with apoptotic and cell death pathways. J NanosciNanotechnol. 2012 Mar;12(3):2113-9.

Reviews:
1: Gavrilas LI, Ionescu C, Tudoran O, Lisencu C, Balacescu O, Miere D. The Role of Bioactive Dietary Components in Modulating miRNA Expression in Colorectal Cancer. Nutrients. 2016 Sep 26;8(10). pii: E590.
2: Nicoara SD, Susman S, Tudoran O, Barbos O, Chereches G, Astilean S, Potara M, Soritau O. Novel Strategies for the Improvement of Stem Cells' Transplantation in Degenerative Retinal Diseases. Stem Cells Int. 2016;2016:1236721. doi:10.1155/2016/1236721. Epub 2016 May 18.
3: Tudoran OM, Balacescu O, Berindan-Neagoe I. Breast cancer stem-like cells: clinical implications and therapeutic strategies. Clujul Med. 2016;89(2):193-8. doi: 10.15386/cjmed-559. Epub 2016 Apr 15. Review.
4: Pinto R, De Summa S, Petriella D, Tudoran O, Danza K, Tommasi S. The value of new high-throughput technologies for diagnosis and prognosis in solid tumors. Cancer Biomark. 2014;14(2-3):103-17. doi: 10.3233/CBM-130328.

Capitole de carte:
Tudoran O., Balacescu O., Berindan-Neagoe I., Molecular Pathways Of Angiogenesis In Cervical Cancer. In Angiogenesis: insights from a systematic overview; Ed. Santulli G., Nova Science Publishers, 2013